Subscríbete ao noso boletín
Recibe novas no teu email
O movemento asociativo considera que é imprescindible incluír ás persoas con DCA e ás persoas coidadoras entre os grupos de poboación prioritarios nos plans de vacinación. A variedade de secuelas, a existencia de pluripatoloxías asociadas, o autoconfinamento ao que se someten moitas persoas e familias polo medo ao contaxio son só algunhas das razóns que nos levan a solicitar unha vez máis unha medida que consideramos de xustiza.
Conclúe que non existe un modelo de atención homoxéneo entre Comunidades Autónomas. FEDACE defende a creación dunha normativa estatal que garanta unha igualdade de dereitos sociosanitarios.
Máis de 400.000 persoas teñen Dano Cerebral en España. FEDACE (Federación Española de Daño Cerebral) agrupa desde hai 25 anos ás entidades que traballan na defensa e visibilización as persoas e familias con DCA. Este vídeo fíxose coa achega das 46 entidades que forman FEDACE en 2020 e fíxose público o 26 de outubro con motivo da celebración do Día do Dano Cerebral Adquirido.
Fedace (Federación Española de Daño Cerebral Adquirido) editou esta guía con consellos útiles que axudarán ás familias no confinamento con persoas con DCA. Consellos para a orientación temporal, para as alteración de conduta, emocionais, cognitivas e para o coidado do coidador son algúns dos seus contidos.
Segundo o estudo “A situación das mulleres con dano cerebral adquirido en España”, da Federación Española de Dano Cerebral (FEDACE), que está financiado polo Ministerio de Sanidade, Consumo e Benestar Social, e que forma parte do Observatorio de Dano Cerebral de FEDACE.
A educadora social Noelia Parente é a coordinadora do Servizo de Atención Diúrna Ocupacional e orientadora laboral de Sarela. Recentemente participou na elaboración da primeira guía metodolóxica para a inclusión sociolaboral para persoas con dano cerebral adquirido xunto a outras entidades federadas en FEDACE. Ela explícanos o método de traballo que se deriva deste traballo así como é a situación que deben afrontar as persoas con DCA para reincorporarse a unha actividade.
Xoves 22 e venres 23 de novembro celebramos en Madrid o IV Congreso Nacional de DCA, un acontecemento que servirá para analizar e reflexionar sobre a realidade actual desta discapacidade. Familiares e profesionais de Sarela asistirán como público pero tamén para compartir coñecemento nos actos programados pola Federación Española de Dano Cerebral.
O mércores 14 de novembro o “Defensor del Pueblo” organizou na súa sede en Madrid unha xornada de traballo sobre o dano cerebral adquirido infantil na que participaron, segundo a propia institución, “as principais entidades de pacientes e afectados ademais de expertos do ámbito sanitario”. Rocío García, directora de Sarela, participou na mesma como unha das persoas representates de FEDACE (Federación Española de Dano Cerebral).