Novas

É unha das accións con motivo do Día Nacional do Dano Cerebral Adquirido que se celebra o 26 de outubro e quere sensibilizar sobre o dereito á accesibilidade universal das persoas con DCA partindo de experiencias positivas e negativas que atopamos no día a día.

As entidades da Federación Española de Dano Cerebral reuníronse o sábado no Centro de Referencia Estatal de Atención ao Dano Cerebral (CEADAC) para celebrar a súa asemblea anual. Nela, ademais de aprobar as contas anuais, o orzamento e o plan de acción, renovaron a Xunta Directiva da Federación.

Ao longo do mes de maio, a Federación Española de Dano Cerebral e as súas entidades membro lanzaremos nas nosas redes sociais pequenos vídeos que teñen como obxectivo dar resposta a varias cuestións que as persoas con Dano Cerebral e as súas familias teñen frecuentemente en canto ao cumprimento e defensa dos seus dereitos.

Doce atletas de Tokio 2020 posaron con persoas con dano cerebral, entre elas a socia de Sarela Montse Terceiro (na imaxe xunto a Álex Sánchez, bronce en tríatlon paralímpico). O calendario está a venda a través de Amazon a un prezo de 10 euros e a recadación irá destinada a proxectos da Federación Española de Dano Cerebral.

No mes do Día do Dano Cerebral, persoas con Dano Cerebral comparten que necesidades tiveron para a súa rehabilitación especializada. Este ano, as reclamacións de FEDACE no Día nacional do Dano Cerebral van estar centradas na necesidade de que todas as persoas con Dano Cerebral poidan acceder, desde o minuto cero, a unha rehabilitación específica e especializada; independentemente da súa residencia, idade, secuelas ou capacidade económica.

As entidades que formamos o movemento asociativo do dano cerebral a nivel estatal lanzamos esta campaña para, a partir do testemuño de profesionais, chamar explicar os beneficios da atención especializada e animar ás persoas con dano cerebral e ás familias a continuar ou iniciar a actividade nos servizos das entidades.

O movemento asociativo considera que é imprescindible incluír ás persoas con DCA e ás persoas coidadoras entre os grupos de poboación prioritarios nos plans de vacinación. A variedade de secuelas, a existencia de pluripatoloxías asociadas, o autoconfinamento ao que se someten moitas persoas e familias polo medo ao contaxio son só algunhas das razóns que nos levan a solicitar unha vez máis unha medida que consideramos de xustiza.

Conclúe que non existe un modelo de atención homoxéneo entre Comunidades Autónomas. FEDACE defende a creación dunha normativa estatal que garanta unha igualdade de dereitos sociosanitarios.