Subscríbete ao noso boletín
Recibe novas no teu email
É unha das accións con motivo do Día Nacional do Dano Cerebral Adquirido que se celebra o 26 de outubro e quere sensibilizar sobre o dereito á accesibilidade universal das persoas con DCA partindo de experiencias positivas e negativas que atopamos no día a día.
A educadora social Noelia Parente é a coordinadora do Servizo de Atención Diúrna Ocupacional e orientadora laboral de Sarela. Recentemente participou na elaboración da primeira guía metodolóxica para a inclusión sociolaboral para persoas con dano cerebral adquirido xunto a outras entidades federadas en FEDACE. Ela explícanos o método de traballo que se deriva deste traballo así como é a situación que deben afrontar as persoas con DCA para reincorporarse a unha actividade.
Xoves 22 e venres 23 de novembro celebramos en Madrid o IV Congreso Nacional de DCA, un acontecemento que servirá para analizar e reflexionar sobre a realidade actual desta discapacidade. Familiares e profesionais de Sarela asistirán como público pero tamén para compartir coñecemento nos actos programados pola Federación Española de Dano Cerebral.
O mércores 14 de novembro o “Defensor del Pueblo” organizou na súa sede en Madrid unha xornada de traballo sobre o dano cerebral adquirido infantil na que participaron, segundo a propia institución, “as principais entidades de pacientes e afectados ademais de expertos do ámbito sanitario”. Rocío García, directora de Sarela, participou na mesma como unha das persoas representates de FEDACE (Federación Española de Dano Cerebral).
Ese é o lema da nova que lanzamos as entidades de FEDACE (Federación Española de Dano Cerebral) e coa que queremos cambiar o foco desde as causas ás secuelas cando falamos de DCA. Estas últimas, variadas e complexas, son as que determinarán o proceso de rehabilitación e, o que é máis importante, a vida da persoa e da súa familia.
O Congreso dos Deputados acolleu, con motivo do debate dunha proposición non de lei, a comparecencia de Yolanda Fonseca (presidenta da Asociación de Daño Cerebral Infantil Hiru Hamabi 3/12) e de Luciano Fernández (presidente de FEDACE e secretario de Sarela) para falar da situación do DCA en España e especificamente do que afecta a nenos e nenas.
Esta fin de semana celebrouse en Madrid a Asemblea Xeral da Federación Española de Dano Cerebral (FEDACE). No encontro aprobouse, entre outros asuntos, por unanimidade o Plan estratéxico 2017-2021, documento que marcará o traballo a desenvolver neste periodo.
Os obxectivos para 2017 centraranse nos procesos de transformación dixital nas contornas de vida das persoas con discapacidade que favorezan a súa plena inclusión e participación na sociedade.