Noticias

Coa colaboración de FEDACE (Federación Española de Dano Cerebral) e do CEADAC (Centro de referencia Estatal de Atención ao Dano Cerebral), o Instituto Universitaria de Integración na Comunidade da Universidade de Salamanca está a desenvolver este proxecto que ten como obxectivo crear unha escala de calidade de vida das familias das persoas con DCA.

A institución fixo público un estudo monográfico que analiza a situación da infancia e da adolescencia. Sarela participou, representada pola sús direcotora Rocío García (psicóloga-neuropsicóloga) nas reunións para a elaboración do mesmo.

Segundo o estudo “A situación das mulleres con dano cerebral adquirido en España”, da Federación Española de Dano Cerebral (FEDACE), que está financiado polo Ministerio de Sanidade, Consumo e Benestar Social, e que forma parte do Observatorio de Dano Cerebral de FEDACE.

Jon Karla Bilbao é socio de Atece-Araba (Asociación de Dano Cerebral Adquirido de Álava) e xunto con Jorge chegarán á Praza do Obradoiro ás 11:30 deste sábado, 22 de xuño, logo de completar o Camiño de Santiago desde Roma. Foron máis de cen días de peregrinación para completar 2.723 quilómetros. O obxectivo de Jon Karla, cando comezou a camiñada, era o de dar visibilidade ao DCA e axudar á asociación Atece.

Sarela, xunto con outras entidades sociais e sanitarias, está a participar neste estudio que ten como obxectivos investigar sobre a aplicación e utilidade do concepto de “calidade de vida” aplicado á poboación con dano cerebral adquirido e analizar a súa evolución, entre outros fins.

Obrigadas a construír novos proxectos de vida, as persoas con DCA e as familias cren necesarias medidas e espazos para a inclusión social. Unha, e reiterada ano tras ano, é a creación dunha Estratexia de Atención ao Dano Cerebral Adquirido, consistente en garantir unha atención individualizada e continuada no tempo para buscar a mellor calidade de vida.

O Congreso dos Deputados acolleu, con motivo do debate dunha proposición non de lei, a comparecencia de Yolanda Fonseca (presidenta da Asociación de Daño Cerebral Infantil Hiru Hamabi 3/12) e de Luciano Fernández (presidente de FEDACE e secretario de Sarela) para falar da situación do DCA en España e especificamente do que afecta a nenos e nenas.

Borja Fanjul, Director Xeral de Políticas de Apoio á Discapacidade do Ministerio de Sanidade, visitou esta mañá o centro de Sarela. A Xunta directiva da asociación tamén trasladou a preocupación ante o previsible cambio na xestión do 0’7% do IRPF destinado a fines sociais como consecuencia da recente sentencia do tribunal constitucional.